سحب دواء للبرد والإنفلونزا للمرة الثانية من الصيدليات.. ما هو؟

اتخذت هيئة الدواء المصرية قرار بسحب دواء للمرة الثانية في فترة أقل من ثلاث شهور، وهذا في نطاق حرصها على صحة وسلامة المواطنين، وضبط السوق الدوائي في الصيدليات.

وقامت هيئة الدواء بسحب الأدوية الغير مطابقة للمواصفات، وذلك بناء لما ورد من النتائج المعملية للدواء المستخدم في علاج نزلات البرد والإنفلونزا، ولم تكن المرة الأولى لسحبه من الصيدليات، بل سبق سحبه مسبقًا.

سحب دواء للبرد في مصر للمرة الثانية

ذكرت هيئة الدواء تفاصيل سحب دواء للبرد في مصر للمرة الثانية، والذي يستهدم لعلاج نزلات  البرد والإنفلونزا، وهذا للمرة الثانية خلال عام، وفي أقل من 3 شهور، إذ ثبت أنه غير مطابق لمواصفات الهيئة.

وهو Tussinor syrup وهو دواء على هيئة شراب من الأدوية المضادة للسعال، فله تأثير على الإشارات العصبية المسببة للسعال، مما يسبب منع حدوثه بشكل مؤقت.

​​​​​​​

ما هو دواء Tussinor syrup الذي سحب من الصيدليات؟

يعتبر Tussinor syrup من إنتاج شركة ماش بيرمير، وتم سحبه للمرة الأولى في شهر أغسطس 2024 الماضي، وهذا بسبب عدم مطابقته للمواصفات التي تحددها هيئة الدواء المصرية.

وأن قرار سحب دواء في مصر من قبل هيئة الدواء يخص التشغيلة المحددة فقط، لكن لا يخص الدواء بشكل عام، والتشغيلة التي تخص الدواء المسحوب هي: M3006222- M2028723 - M2028423.

كما تقوم هيئة الدواء بإبلاغ كافة الصيدليات بقرار سحب الدواء وإعلامهم وتعميم القرار عليهم، وفي حالة الشك في المستحضرات الطبية، يجب الرجوع إلى الصيدلي لمعرفة الأدوية المسحوبة والمغشوشة منه فهو المسئول عن هذا.

أضرار تناول Tussinor syrup

ذكر بحسب مصادر في هيئة الدواء أن في حالة تناول Tussinor syrup أو أي دواء مسحوب قد يؤدي إلى حدوث مضاعفات صحية شديدة، تؤدي إلى ضرر في الجهاز الهضمي أو أي أجهزة للجسم، وقد تؤدي إلى الحساسية عند بعض الفئات.