سحب دواء Statunic 40 mg من السوق لعدم مطابقته لمواصفات طبية
أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر خلال شهر أبريل 2026، عن سحب عدد من التشغيلات الخاصة بعقار Statunic 40 mg، وذلك في إطار الإجراءات الاحترازية التي تتخذها الهيئة بشكل دوري لضمان جودة وأمان الأدوية المتداولة في السوق.
سحب علاج للكوليسترول لهدم مطابقة المواصفات
أوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء بناءً على طلب الشركة المنتجة، بعد رصد عدم مطابقة بعض التشغيلات لمواصفات فنية محددة، وهو ما استدعى التحرك الفوري لمنع تداول هذه الكميات. وأكدت أن هذه الخطوة تأتي ضمن منظومة رقابية دقيقة تهدف إلى الحفاظ على صحة وسلامة المواطنين، وتعزيز الثقة في المستحضرات الدوائية المتاحة.
وبحسب البيان، فإن قرار السحب لا يشمل جميع تشغيلات الدواء، بل يقتصر فقط على أرقام تشغيلات بعينها تم الإعلان عنها رسميًا، مشددة على أهمية التحقق من رقم التشغيلة المدون على العبوة قبل الاستخدام.
وفيما يتعلق بالإجراءات التي تم اتخاذها، أشارت الهيئة إلى أن الشركة المنتجة قامت بسحب التشغيلات المتأثرة بشكل طوعي، بالتنسيق مع الجهات الرقابية، حيث شملت الإجراءات وقف تداول الكميات غير المطابقة، وسحبها من الصيدليات والأسواق، إلى جانب التحفظ عليها لحين اتخاذ ما يلزم من خطوات لاحقة.
ويُستخدم عقار Statunic 40 mg بشكل شائع في علاج ارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم، حيث يعمل على خفض نسبة الدهون الضارة (LDL)، كما يُسهم في الوقاية من أمراض القلب والشرايين، وتقليل مخاطر الإصابة بالجلطات القلبية والسكتات الدماغية، خاصة لدى المرضى الأكثر عرضة لهذه الحالات.
وفي سياق متصل، دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى ضرورة توخي الحذر، والتأكد من مصدر الدواء وصلاحيته، مع مراجعة الصيدلي المختص للتحقق من رقم التشغيلة. كما أوصت بالتوقف عن استخدام أي عبوة يُشتبه في عدم مطابقتها للمواصفات، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي للإبلاغ أو الاستفسار.
وأكدت الهيئة استمرار جهودها في مراقبة سوق الدواء بشكل دوري، واتخاذ الإجراءات اللازمة فور رصد أي مخالفات، بما يضمن توفير أدوية آمنة وفعالة للمواطنين.
