سحب تشغيلة من عقار Flumox 1000 وتحذير عاجل من هيئة الدواء
أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور رسمي يقضي بسحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات المستحضر الطبي الشهير فلوموكس 1000 ملجم، وذلك بعدما أثبتت نتائج التحاليل الصادرة عن المعامل التابعة للهيئة عدم مطابقة هذه الدفعة للمواصفات الفنية المطلوبة، مما استدعى تحركا رقابيا عاجلا لضبط السوق الدوائي وضمان سلامة المرضى المستخدمين للعقار.
تحذيرات هيئة الدواء المصرية حول عبوات فلوموكس 1000
أوضحت الهيئة أن قرار السحب يتعلق بالتشغيلة التي تحمل رقم 2410995، والمنتجة من قبل شركة إيبيكو للصناعات الدوائية، والتي ينتهي تاريخ صلاحيتها في ديسمبر من عام 2027.
وأكدت الهيئة في بيانها أن هذا الإجراء التنظيمي يقتصر فقط على تلك التشغيلة الواردة في المنشور الرسمي، ولا يمت بصلة إلى جودة وسلامة المستحضر بشكل عام.
تخذت الهيئة كافة التدابير التصحيحية اللازمة فور ثبوت المخالفة، والتي شملت وقف تداول التشغيلة المذكورة بشكل نهائي داخل الصيدليات والمستشفيات، بالإضافة إلى البدء في عمليات ضبط وتحريز الكميات المتواجدة منها بالأسواق.
وتستهدف هذه الإجراءات الحفاظ على الصحة العامة للمواطنين ومنع وصول أي منتج طبي قد لا يحقق الفعالية العلاجية المنشودة.
ناشدت الجهات المعنية المواطنين والصيادلة بضرورة توخي الحذر والتأكد من بيانات العبوات المتداولة لديهم، مع مقارنة أرقام التشغيلات بما ورد في بيان التحذير.
وفي حال اكتشاف وجود العبوات المخالفة، طالبت الهيئة بضرورة الرجوع إليها فوراً عبر القنوات الرسمية المتاحة، مع التنبيه على عدم الانسياق وراء الشائعات التي قد تطال المستحضر بأكمله.
دعت الهيئة في ختام منشورها الجمهور إلى استخدام الخط الساخن 15301 أو المنصات الإلكترونية التابعة لها للإبلاغ عن أي شكوى تتعلق بجودة الأدوية.
وتأتي هذه الخطوة في إطار الدور الرقابي الذي تقوم به الدولة لضمان توفير دواء آمن وفعال، مؤكدة استمرار حملات التفتيش المفاجئة لضبط أي تجاوزات قد تضر بسلامة المواطن المصري.
